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Cysteamine hydrochloride

产品编号 T6460Cas号 156-57-0
别名 2-Mercaptoethylamine Hydrochloride, 半胱胺盐酸盐, β-Mercaptoethylamine Hydrochloride, Thioethanolamine Hydrochloride, 2-Aminoethanethiol Hydrochloride, Cysteamine HCl, Bekaptan

Cysteamine hydrochloride (Thioethanolamine Hydrochloride) 是一种可口服的,用于肾病型胱胺酸症的小分子药物,也可作为抗氧化剂。

Cysteamine hydrochloride

Cysteamine hydrochloride

纯度: 99.34%
产品编号 T6460 别名 2-Mercaptoethylamine Hydrochloride, 半胱胺盐酸盐, β-Mercaptoethylamine Hydrochloride, Thioethanolamine Hydrochloride, 2-Aminoethanethiol Hydrochloride, Cysteamine HCl, BekaptanCas号 156-57-0

Cysteamine hydrochloride (Thioethanolamine Hydrochloride) 是一种可口服的,用于肾病型胱胺酸症的小分子药物,也可作为抗氧化剂。

规格价格库存数量
500 mg¥ 333现货
5 g¥ 418现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 418现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cysteamine hydrochloride (Thioethanolamine Hydrochloride) is an agent for the treatment of nephropathic cystinosis and an antioxidant.
体外活性
Cysteamine能显著提高囊胞病细胞内谷胱甘肽水平,从而恢复细胞的氧化还原平衡。同时,Cysteamine通过增加caspase 3和蛋白激酶Cε活性,抵消了囊胞病细胞增加的凋亡率。Cysteamine还因增加谷胱甘肽产生显示出抗氧化特性,并且是OH和HOCl的优秀清道夫,同时也与Water2发生反应。Cysteamine提高了多种热休克蛋白(HSP)的产生,包括鼠Hsp40。在剂量依赖性效应下,Cysteamine对多柔比星引发的癌细胞死亡产生影响,此效果在HeLa细胞和B16细胞中均有测量,而单独的Cysteamine处理对细胞存活无影响。此外,在多柔比星抗药性乳腺癌细胞系中,加入Cysteamine可显著增加多柔比星引起的细胞死亡。Cysteamine (100 μM)能显著增加成熟卵母细胞培养到囊胚阶段的胚胎内部GSH水平和发育百分比。[1][2]
体内活性
Cysteamine作为一种治疗胱氨酸储存症的手段,通过耗尽溶酶体中的胱氨酸而发挥作用。Cystamine能够通过结合其活性中心的半胱氨酸来抑制转谷氨酰胺酶的活性。Cysteamine能够提高大脑中脑源性神经营养因子(BDNF)的水平,这一效应源于热休克DNAJ含蛋白1(HSJ1)表达的增加。Cysteamine能够抑制化学诱导或辐射后诱导的胃部和乳腺肿瘤的形成。Cysteamine的使用还能够通过减少金属蛋白酶的表达和活性,抑制小鼠模型中胰腺癌的转移。[1]
别名2-Mercaptoethylamine Hydrochloride, 半胱胺盐酸盐, β-Mercaptoethylamine Hydrochloride, Thioethanolamine Hydrochloride, 2-Aminoethanethiol Hydrochloride, Cysteamine HCl, Bekaptan
化学信息
分子量113.61
分子式C2H7NS·HCl
CAS No.156-57-0
储存&溶解度
存储store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 22 mg/mL (193.6 mM)
H2O: 21 mg/mL (184.8 mM)
DMSO: 60 mg/mL (528.12 mM)
溶液配制表
H2O/Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM8.8020 mL44.0102 mL88.0204 mL440.1021 mL
5 mM1.7604 mL8.8020 mL17.6041 mL88.0204 mL
10 mM0.8802 mL4.4010 mL8.8020 mL44.0102 mL
20 mM0.4401 mL2.2005 mL4.4010 mL22.0051 mL
50 mM0.1760 mL0.8802 mL1.7604 mL8.8020 mL
100 mM0.0880 mL0.4401 mL0.8802 mL4.4010 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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