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Cysteamine hydrochloride (Thioethanolamine Hydrochloride) 是一种可口服的,用于肾病型胱胺酸症的小分子药物,也可作为抗氧化剂。
Cysteamine hydrochloride (Thioethanolamine Hydrochloride) 是一种可口服的,用于肾病型胱胺酸症的小分子药物,也可作为抗氧化剂。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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500 mg | ¥ 333 | 现货 | |
5 g | ¥ 418 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 418 | 现货 |
产品描述 | Cysteamine hydrochloride (Thioethanolamine Hydrochloride) is an agent for the treatment of nephropathic cystinosis and an antioxidant. |
体外活性 | Cysteamine能显著提高囊胞病细胞内谷胱甘肽水平,从而恢复细胞的氧化还原平衡。同时,Cysteamine通过增加caspase 3和蛋白激酶Cε活性,抵消了囊胞病细胞增加的凋亡率。Cysteamine还因增加谷胱甘肽产生显示出抗氧化特性,并且是OH和HOCl的优秀清道夫,同时也与Water2发生反应。Cysteamine提高了多种热休克蛋白(HSP)的产生,包括鼠Hsp40。在剂量依赖性效应下,Cysteamine对多柔比星引发的癌细胞死亡产生影响,此效果在HeLa细胞和B16细胞中均有测量,而单独的Cysteamine处理对细胞存活无影响。此外,在多柔比星抗药性乳腺癌细胞系中,加入Cysteamine可显著增加多柔比星引起的细胞死亡。Cysteamine (100 μM)能显著增加成熟卵母细胞培养到囊胚阶段的胚胎内部GSH水平和发育百分比。[1][2] |
体内活性 | Cysteamine作为一种治疗胱氨酸储存症的手段,通过耗尽溶酶体中的胱氨酸而发挥作用。Cystamine能够通过结合其活性中心的半胱氨酸来抑制转谷氨酰胺酶的活性。Cysteamine能够提高大脑中脑源性神经营养因子(BDNF)的水平,这一效应源于热休克DNAJ含蛋白1(HSJ1)表达的增加。Cysteamine能够抑制化学诱导或辐射后诱导的胃部和乳腺肿瘤的形成。Cysteamine的使用还能够通过减少金属蛋白酶的表达和活性,抑制小鼠模型中胰腺癌的转移。[1] |
别名 | 2-Mercaptoethylamine Hydrochloride, 半胱胺盐酸盐, β-Mercaptoethylamine Hydrochloride, Thioethanolamine Hydrochloride, 2-Aminoethanethiol Hydrochloride, Cysteamine HCl, Bekaptan |
分子量 | 113.61 |
分子式 | C2H7NS·HCl |
CAS No. | 156-57-0 |
存储 | store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | Ethanol: 22 mg/mL (193.6 mM) H2O: 21 mg/mL (184.8 mM) DMSO: 60 mg/mL (528.12 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/Ethanol/DMSO
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